诚邀莅临2015赛多利斯药品质量检验与风险控制研讨会（北京站）！

时间：2015年7月30日 
地点：北京亮马河大厦（北京市朝阳区东三环北路8号）
精彩话题:

• 药品生产企业实验室（QC）如何做好药品质量控制
• “分析方法的验证和确认”以及“实验室结果调查（OOS/OOT）
• 药品微生物实验室管理特点，技术要求及风险控制
• 如何从法规、风险与需求出发编制URS和进行设备选型
• 合规分析的基础——符合药典要求的检验用水
• 制药实验室微生物检查与风险控制方案

 部分演讲嘉宾介绍：

方颖: 北京市药品检验所，原副所长 分享话题：药品生产企业实验室（QC）如何做好药品质量控制

李健: 高级工程师，资深GMP培训讲师，20年制药行业从业经验；ISO9000系列、ISO18000质量体系审核员。 
分享话题：“分析方法的验证和确认”以及“实验室结果调查（OOS/OOT）”

杜红梅: 诺和诺德中国，质量控制主管 
分享话题：药品微生物实验室管理特点，技术要求及风险控制

孙小明: 赛多利斯资深称重产品经理 
分享话题：如何从法规、风险与需求出发编制URS和进行设备选型

      赛多利斯作为全球领先的过程技术和实验室仪器的供应商，在该行业引领标准，拥有丰的*知识和经验，我们一直致力于为制药行业用户提供研发、生产和质量控制过程中*的解决方案。赛多利斯希望通过与您面对面的交流帮助您运用科学的风险管理手段，减小工作中的风险与压力，也希望您能够更准确、更快速、更便捷的获得测试结果。希望各位老师能够将工作中的相关问题带到会场与我们共同研讨。

      此次研讨会不收取会议费用，提供免费午餐，交通及住宿费用请自理。
精彩多多，报名从速啦！诚邀您的参与！